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　　2025年，我国批准创新药达76个，数量居全球首位。同年，中国创新药BD出海授权全年交易额突破了1300亿美元。

　　随着人口老龄化加速、慢性病负担加重以及居民健康需求升级，创新药已成为推动医药产业升级的核心力量。国家层面持续出台政策鼓励研发创新与加速审批流程，叠加资本市场对未盈利企业的包容支持，共同构建起覆盖研发、审批、支付全链条的支持体系。

　　2020年以来，中国在国家层面针对创新药行业的政策持续聚焦“鼓励创新药研发、加快新药上市”。政策的主要目标是促进国内创新药的发展，以满足不断增长的医疗需求，并加速创新药的审批和上市流程，以更迅速地将创新治疗推向市场，从而造福患者。2025年，我国批准创新药达76个，数量居全球首位。同年，中国创新药BD出海授权全年交易额突破了1300亿美元。

　　从药品类型看，76个创新药涵盖化学药品47个、生物制品23个和中药6个。其中，化学药品和生物制品里国产创新药占比分别达80.85%、91.30%，首创新药有11个，4个为自主研发。

　　根据《英国医学杂志》的定义，Kaiyun平台 官方入口创新药物被定义为“完全或部分新的活性物质或生物实体，或者这些实体的组合，通过药理或分子机制对抗疾病，缓解症状，或预防疾病，以及作为可以改善病人管理和结果的药物开发和提供。”

　　相较于仿制药，创新药强调结构首创和临床开发评价。创新药的研发是一个严格的筛选及疗效、安全性评价的过程，需要经历完整、可靠的大规模临床试验。而仿制药仅需要做生物等效性评价，不需要大规模临床试验;创新药的申报有严格的国际标准，仿制药则相对宽松;创新药具有自主知识产权和专利保护期，仿制药则是等待原研专利过期后进行仿制。

　　药物研发是为满足治疗人类疾病的需要，创造药物的过程涉及到实验室化学、生物科学、药物安全评价、化学和制剂工艺开发及生产和临床研究服务等多个学科领域，是一个漫长和系统化的过程。药物研发的主要阶段包括药物发现、临床前研究、临床试验、注册申请及上市后研究，从药物研发到批准上市需要经历9.5-15年，需要花费23-27亿美元。创新药作为医药领域的前沿力量，对于推动医学进步和改善人类健康具有不可估量的重要性。

　　中国创新药产业链已形成完整体系，涵盖上游原材料与设备供应、中游研发生产及下游商业化与支付三大环节。上游为产业链提供关键原材料与技术支持，包括原料药、医药中间体、药用辅料、医用包材及制药设备等。中游是产业链的核心，聚焦药物研发与生产，按药品形态可分为小分子药物、大分子生物药、细胞与基因治疗三大领域。下游是创新药价值转化的关键，涵盖医疗机构、零售药房及支付体系。

　　目前，我国创新药产业的上市公司数量较多，分布在产业链各个环节，其中，原料药、医药中间体行业代表性企业包括美诺华、普洛药业、天宇股份等;药用辅料行业代表性企业包括山河药辅、威尔药业等;医用包材行业代表性企业包括山东药玻、海顺新材等;创新药行业代表性企业包括百济神州、恒瑞医药、信达生物、复宏汉霖、再鼎医药等;医药外包行业代表性企业包括药明康德、药明生物等;医药流通行业代表性企业包括老百姓、益丰药房等。

　　天眼查专业版数据显示，截至目前我国现存在业、存续状态的医药制造相关企业超10.4万家。从区域分布来看，江苏省、广东省、山东省医药制造相关企业数量位居前列，分别为超9400余家、9300余家和6600余家。

　　据中研产业研究院《2026-2030年中国创新药行业深度分析及发展前景预测报告》分析：

　　据了解，2025年江苏全年新获批上市药品427个，其中创新药17个、占全国总数22.37%，第三类医疗器械566个，第二类医疗器械2064个，数量均居全国第一。新获批创新医疗器械15个、占全国总数19.74%，数量跃升至全国首位。

　　当前创新药市场呈现“化学药为主、生物药崛起”的格局。化学药凭借成熟的研发体系与成本优势，仍是创新主力;生物制品则以单克隆抗体、细胞治疗等前沿技术为突破口，展现出高增长潜力。中药创新药通过现代科技赋能，在传统优势领域实现突破，形成多品类协同发展态势。首创新药与自主研发药物占比提升，标志着国内创新从“跟随”向“引领”转变。

　　国内创新药企业通过“出海授权”(BD)实现国际化布局，交易规模逐年攀升，技术输出覆盖全球主要市场。这一过程不仅带来资金回流，更推动研发标准与国际接轨，提升全球竞争力。同时，本土市场需求持续释放，随着医疗保障水平提高与患者支付能力增强，创新药在肿瘤、慢性病等领域的渗透率不断提升，市场规模稳步扩大。

　　尽管中国创新药行业取得显著成就，但仍面临研发效率待提升、临床价值差异化不足等挑战。部分领域存在低水平重复研发，核心技术与国际顶尖水平仍有差距。同时，全球医药产业竞争加剧，政策环境与支付体系变化也对企业提出更高要求。然而，人口老龄化、慢性病发病率上升带来的医疗需求，以及技术创新(如AI辅助研发、基因编辑)的突破，为行业注入新的增长动力。未来，如何平衡创新质量与商业化效率，将成为行业发展的关键命题。

　　随着基因治疗、双抗、ADC(抗体偶联药物)等前沿技术的成熟，创新药研发将向更精准、更高效方向发展。AI与大数据在药物发现、临床试验设计中的应用，有望缩短研发周期、降低成本。同时，合成生物学、微生物组学等交叉学科的突破，将为创新药开辟新的研发路径，推动“个性化医疗”从概念走向现实。

　　政策层面将持续优化创新生态，通过医保谈判、商业健康保险补充等方式，完善支付体系，降低患者用药负担。同时，监管制度将进一步与国际接轨，推动创新药在全球市场的注册与销售。市场层面，企业将更加注重“以患者为中心”的研发策略，聚焦未被满足的临床需求，提升产品竞争力。

　　上游原材料与设备供应将向“自主可控”方向发展，减少对进口依赖;中游研发生产外包(CRO/CDMO)行业将进一步专业化，为创新药企业提供全流程服务;下游商业化环节将通过数字化营销与渠道创新，提高药物可及性。同时，国际合作将从“技术引进”转向“联合研发”，中国创新药有望在全球价值链中占据更高位置。

　　中国创新药行业正处于从“量的积累”向“质的飞跃”转型的关键阶段。政策支持、技术突破与市场需求形成合力，推动行业在研发能力、产业链成熟度与国际化水平上实现全面提升。尽管面临研发风险、竞争加剧等挑战，但人口结构变化、医疗消费升级与技术革命将为行业提供长期增长动力。未来，行业需聚焦临床价值、深化国际合作、完善生态体系，以实现从“中国新”到“全球新”的跨越，为全球医药创新贡献中国力量。

　　想要了解更多创新药行业详情分析，可以点击查看中研普华研究报告《2026-2030年中国创新药行业深度分析及发展前景预测报告》。

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