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　　持续推动降本增效和资产轻量化，优化资产及财务结构，通过强化供应链管理和提升运营效率。2025年前三季度，公司经营活动产生的现金流量净额为33.82亿元，同比增长13.23%。

　　2025年第三季度，复星医药持续推进创新转型和品的开发落地。其中，拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）于中国境内新增获批1项适应症。2025年9月，自主研发的地舒单抗注射液（项目代号：HLX14）60mg/mL、120mg/1.7mL两项规格均先后在美国和欧盟获批上市，成为首个在海外获批的国产地舒单抗，并覆盖相关区域原研已获批的所有适应症。

　　在血液瘤领域，复星凯瑞的第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛注射液（项目代号：FKC889）的药品注册申请于2025年9月获国家药监局受理，申报适应症为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。

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　　其他研发管线主要进展方面，根据三季报披露，自主研发的创新型 PD-1抑制剂斯鲁利单抗注射液联合化疗相关研究已达到主要研究终点。注射用 HLX43(靶向 PD-L1 抗体偶联药物）获美国 FDA 孤儿药资格认定，将有助于该药品相关适应症在美国的后续研发、注册及商业化进程。

　　布局核药新赛道方面，三季报显示，已设立核药业务平台星睿菁烜，以布局泛肿瘤领域诊疗一体化核药赛道。

　　复星医药表示，公司已逐步构建高价值管线组合，并通过布局核药、RNA（核糖核酸）、基因治疗、AI药物研发等前沿技术，完善研发产业链。同时，不断加强原始创新能力建设，推动科技创新和产业创新深度融合。

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　　研发投入方面，2025年前三季度，复星医药研发投入共计39.98亿元，同比增长2.12%；其中研发费用27.30亿元。2025年第三季度的研发费用为10.13亿元，同比增长28.81%，主要投入于包括核药、细胞治疗在内的创新平台及HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）、注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）等高价值管线的全球多中心临床研究。