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　　8月7日，百奥泰的资金流向显示，主力资金净流出2817.37万元，占总成交额的20.88%；游资资金净流出16.17万元，占总成交额的0.12%；散户资金净流入2833.54万元，占总成交额的21.0%。

　　百奥泰生物制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司研发的BAT1308注射液联合BAT4706注射液及注射用BAT8008治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。具体信息如下：

　　：人源化抗PD-1单克隆抗体，能够阻断PD-1与其配体的相互作用，恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能。

　　：无岩藻糖基化优化的IgG1类全人源单克隆抗体，靶点为CTLA-4，能恢复T细胞的活化并增强ADCC作用。

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　　：靶向Trop2的抗体药物偶联物，具有高效的抗肿瘤活性和较好的安全性。

　　根据《Clinical Development Success Rates 2011-2020》数据，抗肿瘤药物I/II期临床研究阶段持续约2年，I期完成进入II期的比率约48.8%，II期完成进入III期的比率约24.6%。公司将积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

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　　证券之星估值分析提示百奥泰行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差，综合基本面各维度看，股价偏高。更多

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